QUE ES LA TRANSCRIPCION?

La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados asì por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los pequeños ARN nucleares o citoplasmáticos y por supuesto los ARN mensajeros, que serán luego traducidos a una cadena polipeptídica. El proceso de la transcripción de los mensajeros es diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre los genes de las bacterias y los de las celulas de animales superiores.

En los organismos superiores se describe el proceso en el siguiente video.

Los genes eucariotas son complejos y discontínuos es decir que poseen regiones codificantes (que formarán parte de la proteína) y otros que son no codificantes y se remueven rapidamente antes que el ARN salga al citoplasma a ser traducido. Las regiones codificantes se llaman EXONES y las no codificantes se llaman INTRONES.
La transcripción comienza en el punto 0 (cero)  muy cerca del promotor y termina en las bacterias en una secuencia llamada terminadora. La polimerasa al copiar esa región de ADN, se enlentece y se desprende del molde. En algunos casos hay una proteína que ayuda en ese proeceso denominada Rho.
Un esquema del ARN trasncripto de esa región termiandora se pliega en el espacio fromando una horquilla ya  que el ARN es de cadema simple

sec terminadora procariota

La secuencia de la trasncripción en eucariotas en cambio no se conoce ya que antes está la secuancia de polyadenilación, que se relata más abajo.
Ademas el ARN m sufre modificaciones luego de ser transcrito como la adición del Cap y la cola poly A como se ve el siguiente



El proceso en el cual se eliminan los intrones y empalman los exones se denomina SPLICING que se ve en el siguiente video:

Organización de un gen eucariota simple (Unidad de Transcripción simple)

Gen eucariota (Unidad de transcripción simple)

A su vez los genes eucariotas suelen organizarse como Unidades de Transcripción complejas, es decir que un gen no es tan simple como se creía antes sino que puede poseer más de un sitio para iniciar la transcripción que será reconocido en distintos tejidos segun la proteína específica para ese tejido y/o poseer mas de una señal de polyadenilación o sufrir splicing alternativo. Es decir que en algunos tejidos puede ser eliminado junto a intrones un exón que sin emabrgo es necesario en otros. Por ello se denomina alternativo, puede ser distinto en diferentes tipos celulares.
En cambio en las bacterias (procariotas) los genes se transcriben juntos en un mismo ARNm denominado policistrónico. Esto es porque el genoma es mucho más pequeño y así los genes que codifican proteínas relacionadas en una misma vía metabólica se transcriben todos al mismo tiempo para luego traducirse juntos también.

Un esquema de las Unidades de transcripción compleja:

UNIDAD DE TRANSCRIPCION COMPLEJA

Además de los conocimientos que hemos mencinado han aparecido los micro RNA que cumplen diversas funciones, incluso interferir en la traducción de un mensajero.

Todo el proceso completo de Transcripción y luego su traducción a una proteína se resume en el siguiente video.

REPLICACION DEL ADN

•El ADN es capaz de formar copias de sí mismo. El proceso de autoduplicación del ADN se lleva a cabo en el período S del ciclo celular.

•Esta etapa es un paso previo obligado para realizar la división celular en la etapa M de mencionado ciclo.

• Los genes deben poseer tres funciones principales, como portadores  del material hereditario:

• Deben ser capaces, por medio de una replicación fiel, de transmitir la información genética de generación en generación.

• Deben contener la información necesaria para sintetizar todas las proteínas fundamentales para permitir el normal desarrollo de la célula.

•Deben aceptar cambios ocasionales como forma de evolución, es decir, deber aceptar la capacidad de mutar.

•La réplica del material hereditario es un producto directo de este proceso; la información para la síntesis de las proteínas está asegurada por medio de la replicación y los errores en la replicación posibilitan y generan cambios que pueden llevar a la evolución.

•La replicación del ADN es Semiconservativa, puesto que las dos cadenas del ADN sirven de patrón para la síntesis de las nuevas cadenas. Cada doble hélice hija, productodel proceso de autoduplicación, tendrá una cadena recién sintetizada (nueva) y otra cadena que, con anterioridad, formaba parte de la molécula parental.

 

 

 

TOPOLOGIA DEL ADN

Las cadenas de ADN pueden enrollarse una sobre otra de dos formas: en sentido horario
o en sentido antihorario.  Esto determina que existan dos variantes
de AND, el que se enrolla en sentido horario se denomina Right Handed ADN y el que
lo hace en forma contraria se denomina Left Handed ADN o ADN Z.
 

• Right Handed ADN:

Esta variante de ADN a su vez puede subdividiese en dos tipos de organización: .
 

1. ADN A:

Las bases Nitrogenadas forman, al unirse con el eje azúcar – fosfato,
un ángulo de 20°.

 Por cada vuelta de la hélice, encontraremos 11 pb (pares de bases).

Es menos frecuente que el ADN B.
 

2. ADN B:

Las bases nitrogenadas forman un ángulo de 90° con el eje azúcar
fosfato.

Por cada vuelta de la Hélice encontraremos 10 pb.

 Es el tipo de ADN más frecuentemente encontrado.
 

• Left Handed ADN o ADN Z:

Este tipo de ADN,  gira en sentido antihorario.

Esta disposición en el giro hace que el ADN adquiera forma de ZIG ZAG, de ahí su nombre.
Por cada vuelta de hélice hay 12 pb.
El ADN Z se encuentra acompañado de la unión de grupos metilo (-CH3) y juega un rol
importante en la regulación de la expresión génica. Generalmente las zonas metiladas
del ADN no se transcriben, es así como la distinta disposición del ADN Z en el
genoma de una célula intervendrá en forma activa en la diferenciación de la misma.

ESTRCTURA DEL ADN

El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres elementos: 

• Un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa)
• Un grupo fosfato
• Una base nitrogenada

Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman puentes de hidrógeno entre ellas, respetando una estricta complementariedad: A sólo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de hidrógeno, y G sólo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrógeno.

Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5’-P (fosfato) y 3’–OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas (una en sentido 5’ → 3’ y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antiparalelas. 

¿QUE ES EL ADN?

El ADN se utilizapara poder abreviar el acido desoxirribonucleico. Es uan macromolecula que forma parte de todas las células.
Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
Los azúcares y los ácidos fosfóricos se unen lineal y alternativamente, formando dos largas cadenas que se enrollan en hélice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hélice y forman una estructura similar a los peldaños de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azúcares.
Cada peldaño está formado por la unión de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos sólo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina.

Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biológicas que contiene.